伴随诊断（Companion Diagnostic，CDx）是一种筛选患者，辅助临床医生选择个体化治疗的方法。它通过检测患者的特定生物标志物，以确定哪种治疗方法是最适合患者的。这种诊断可以帮助医生预测患者对某种药物治疗的反应，从而制定更准确的治疗方案，提高患者的疗效率和治愈率。

国家药品监督管理局（以下简称NMPA）联合卫健委在2021年09月13日发文，要求自2022年06月01日起，所有III类医疗器械（含IVD）全部纳入UDI管理范围内。当时不少省份纷纷响应，在NMPA要求的基础上，开始在省内推行II类医疗器械实施UDI的工作。

数字PCR即Digital PCR（dPCR)，是一种核酸分子绝对定量技术，通常包括PCR扩增和荧光定量分析两大部分。它能够直接获得DNA分子拷贝数，从而实现对起始样品的绝对定量。

抗肿瘤药助手是以临床肿瘤用药专业知识需求为导向，以提供智慧用药信息服务为目标，融合医疗大数据、人工智能等技术，专门为肿瘤患者和医生打造的知识服务平台。包含了50多种肿瘤，涉及上百种抗肿瘤药物信息，汇聚国内外肿瘤医学文献和药物临床试验，实时更新，智能搜索，智能推荐。

近年来，以程序性死亡受体1（programmed death-1, PD-1）/PD配体1（PD ligand 1, PD-L1）免疫检查点抑制剂为主的免疫治疗在晚期肺癌中取得了突破性的进展，改变了该领域的治疗格局，为患者带来了更多生存获益。

随着基因测序技术的快速进步和测序成本的大幅下降，基因测序逐渐走入临床应用。肿瘤的精准医疗就是以患者临床信息和人群大数据为基础，借助基因组学等检测技术精确找到每位患者的肿瘤变异信息，利用生物标志物对肿瘤类型进行细分，制定个体化的防治策略。而液体活检（Liquid Biopsy）技术，是通过采集并分析患者血液、尿液等体液标本中的肿瘤相关产物，实现对肿瘤基因图谱的非侵袭性检测。相较于通过手术、组织活检等传统获取肿瘤标本的方式，液体活检技术具有微创、便捷的显著优点。那么，对于一份血液标本，它究竟是经历了什么样的实验室操作，需要注意哪些环节呢？今天，就让我们打开这个黑匣子，一探究竟。